Maryam
متخصص بخش ادبیات
جام جم آنلاين: مطالعات ابتدايي انجام گرفته نشان مي‌دهد كه اسيد والپرويك (Valproic Acid) ممكن است باعث توقف يا حتي وارونه شدن فرآيند كاهش بينايي ناشي از بيماري Retinitis Pigmentosa شود. اين دارو براي درمان صرع، ميگرن و اختلالات دوقطبي استفاده مي‌شود.
اين بيماري موروثي بوده كه باعث از هم پاشيدگي شبكيه و عصب باصره و در نهايت منجر به بينايي كانوني يا ناتواني ديد مي‌شود.
هم‌اكنون تيمي از محققان مدرسه پزشكي دانشگاه ماساچوست در حال انجام يكسري آزمايش‌هاي باليني جهت تاييد مشاهداتشان هستند.
بيماري Retinitis Pigmentosa معمولا با عنوان RP شناخته مي‌شود. در اين بيماري فساد شبكيه كه مسوول ضبط تصاوير است، منجر به از دست دادن ديد جانبي و ديد در شب مي‌شود.حداقل 40 ژن در شرايط و چگونگي تظاهر اين بيماري درگير هستند و بسته به اين كه كدام ژن درگير در اين فرآيند باشد، حالت بيماري فرق مي‌كند.
تنها درمان موثر براي اين بيماري مصرف بالاي پالمتيات ويتامين A است كه قادر به كند كردن پيشرفت اين بيماري و نه متوقف كردن آن است.
حدودا از هر 4 هزار نفر يكي به اين بيماري مبتلا شده كه اكثر اين افراد در سن 40 سالگي بينايي خود را از دست مي‌دهند.مشخصه اشكال مختلف بيماري RP تورم و مرگ سلول‌هاست. دكتر سالش كوشال، پروفسور چشم پزشك و زيست‌شناس سلولي معتقد است كه اسيد والپرويك بر هر دو حالت يعني تورم و مرگ سلول‌ها مي‌تواند اثرگذار باشد كه اين موضوع باعث كاهش پيشرفت RP مي‌شود.
آزمايش‌هاي كشت بافت نيز حاكي از آن است كه اثرات فوق در سلول‌ها مشاهده شده است.
پروفسور كوشال و همكارش تاكنون توانسته‌اند 7 مريض را كه در مراحل اوليه بيماري RP قرار داشته‌اند با مصرف 500 تا 750 ميلي‌گرم اسيد والپرويك در روز طي يك دوره 2 تا 6 ماهه درمان كنند.گزارش تيم پزشكي نشان مي‌دهد بينايي 5 نفر از اين بيماران با وجود اين كه سرعت كاهش بينايي در آنها زياد بوده، بهبود يافته است.محققان اكنون برنامه‌اي 3 ساله با بودجه‌اي معادل 1/2 ميليون دلار جهت آزمايش‌هاي باليني را آغاز كرده‌اند. اين بودجه توسط بنياد مبارزه با نابينايي و موسسه ملي تحقيقات Neurovision تامين شده است.
اين بيماري موروثي بوده كه باعث از هم پاشيدگي شبكيه و عصب باصره و در نهايت منجر به بينايي كانوني يا ناتواني ديد مي‌شود.
هم‌اكنون تيمي از محققان مدرسه پزشكي دانشگاه ماساچوست در حال انجام يكسري آزمايش‌هاي باليني جهت تاييد مشاهداتشان هستند.
بيماري Retinitis Pigmentosa معمولا با عنوان RP شناخته مي‌شود. در اين بيماري فساد شبكيه كه مسوول ضبط تصاوير است، منجر به از دست دادن ديد جانبي و ديد در شب مي‌شود.حداقل 40 ژن در شرايط و چگونگي تظاهر اين بيماري درگير هستند و بسته به اين كه كدام ژن درگير در اين فرآيند باشد، حالت بيماري فرق مي‌كند.
تنها درمان موثر براي اين بيماري مصرف بالاي پالمتيات ويتامين A است كه قادر به كند كردن پيشرفت اين بيماري و نه متوقف كردن آن است.
حدودا از هر 4 هزار نفر يكي به اين بيماري مبتلا شده كه اكثر اين افراد در سن 40 سالگي بينايي خود را از دست مي‌دهند.مشخصه اشكال مختلف بيماري RP تورم و مرگ سلول‌هاست. دكتر سالش كوشال، پروفسور چشم پزشك و زيست‌شناس سلولي معتقد است كه اسيد والپرويك بر هر دو حالت يعني تورم و مرگ سلول‌ها مي‌تواند اثرگذار باشد كه اين موضوع باعث كاهش پيشرفت RP مي‌شود.
آزمايش‌هاي كشت بافت نيز حاكي از آن است كه اثرات فوق در سلول‌ها مشاهده شده است.
پروفسور كوشال و همكارش تاكنون توانسته‌اند 7 مريض را كه در مراحل اوليه بيماري RP قرار داشته‌اند با مصرف 500 تا 750 ميلي‌گرم اسيد والپرويك در روز طي يك دوره 2 تا 6 ماهه درمان كنند.گزارش تيم پزشكي نشان مي‌دهد بينايي 5 نفر از اين بيماران با وجود اين كه سرعت كاهش بينايي در آنها زياد بوده، بهبود يافته است.محققان اكنون برنامه‌اي 3 ساله با بودجه‌اي معادل 1/2 ميليون دلار جهت آزمايش‌هاي باليني را آغاز كرده‌اند. اين بودجه توسط بنياد مبارزه با نابينايي و موسسه ملي تحقيقات Neurovision تامين شده است.