گل همیشه بهار
متخصص بخش اینترنت
به گزارش خبرگزاری مهر، این پژوهشگران آمریکایی ترکیبی را شناسایی کرده اند که ظاهرا می تواند نقص های یادگیری مرتبط با سندروم داون را در موش ها معکوس کند.
محققان در این آزمایش از ترکیبی که یک مولکول کوچک موسوم به sonic hedgehog pathway agonist است استفاده کرده اند که برای آزمایش بر روی انسانهای مبتلا به سندروم داون ایمن و بی خطر نیست.
محققان می گویند بررسی های آنها این امید را برای ساخت داروهای مشابه این ترکیب را بالا می برد.
سندروم داون یکی از رایج ترین ناهنجاری های کروموزومی در کودکان است که موجب ناتوانی هایی هوشی در آنها می شود. این بیماری زمانی بروز می کند که فرد به جای دو نسخه از کروموزوم 21 دارای سه نسخه باشد.
در نتیجه همین یک نسخه اضافی، افراد مبتلا به سندروم داون از بیش از 300 ژن نسخه های اضافی دارند که ناتوانایی های هوشی، ویژگی های چهره ای مشخص و گاهی اوقات مشکلات قلبی و دیگر بیماری ها را برای آنها ایجاد می کند.
در این پژوهش محققان دانشگاه جان هاپکینز و موسسه ملی سلامت آمریکا آزمایش هایی را بر روی موش ها انجام دادند تا به آنها نسخه اضافی از حدود نیمی از ژنهای انسانی بدهند.
دانش پژوهان درست پس از تولد موش ها، به آنها این ترکیب را تزریق کردند و دریافتند یک تک تزریق موجب شد تا مخچه مغز این جوندگان به اندازه طبیعی رشد کند.
"راجر ریوز" از دانشکده پزشکی دانشگاه جان هاپکینز و مجری این تحقیقات گفت: مخچه اغلب افراد مبتلا به سندورم داون از نظر اندازه 60 درصد اندازه طبیعی است.
وی افزود: ما موش های مبتلا به بیماری شبه سندروم دارون را با ترکیبی که فکر می کردیم رشد مخچه را به حالت طبیعی باز گردانده و عملکرد آن را اصلاح می کند، درمان کردیم.
به گفته وی آنچه که انتظارش را نداشتیم تاثیرات این درمان روی یادگیری و حافظه بود که عمدتا توسط هیپوکامپ کنترل می شود، نه مخچه.
گام بعدی این تحقیقات این است که محققان دریابند چرا این درمان کارامد است و آیا می تواند آن را برای انسان نیز اصلاح کرد یا خیر.
نتایج این تحقیقات در نشریه Science Translational Medicine منتشر شده است.
محققان در این آزمایش از ترکیبی که یک مولکول کوچک موسوم به sonic hedgehog pathway agonist است استفاده کرده اند که برای آزمایش بر روی انسانهای مبتلا به سندروم داون ایمن و بی خطر نیست.
محققان می گویند بررسی های آنها این امید را برای ساخت داروهای مشابه این ترکیب را بالا می برد.
سندروم داون یکی از رایج ترین ناهنجاری های کروموزومی در کودکان است که موجب ناتوانی هایی هوشی در آنها می شود. این بیماری زمانی بروز می کند که فرد به جای دو نسخه از کروموزوم 21 دارای سه نسخه باشد.
در نتیجه همین یک نسخه اضافی، افراد مبتلا به سندروم داون از بیش از 300 ژن نسخه های اضافی دارند که ناتوانایی های هوشی، ویژگی های چهره ای مشخص و گاهی اوقات مشکلات قلبی و دیگر بیماری ها را برای آنها ایجاد می کند.
در این پژوهش محققان دانشگاه جان هاپکینز و موسسه ملی سلامت آمریکا آزمایش هایی را بر روی موش ها انجام دادند تا به آنها نسخه اضافی از حدود نیمی از ژنهای انسانی بدهند.
دانش پژوهان درست پس از تولد موش ها، به آنها این ترکیب را تزریق کردند و دریافتند یک تک تزریق موجب شد تا مخچه مغز این جوندگان به اندازه طبیعی رشد کند.
"راجر ریوز" از دانشکده پزشکی دانشگاه جان هاپکینز و مجری این تحقیقات گفت: مخچه اغلب افراد مبتلا به سندورم داون از نظر اندازه 60 درصد اندازه طبیعی است.
وی افزود: ما موش های مبتلا به بیماری شبه سندروم دارون را با ترکیبی که فکر می کردیم رشد مخچه را به حالت طبیعی باز گردانده و عملکرد آن را اصلاح می کند، درمان کردیم.
به گفته وی آنچه که انتظارش را نداشتیم تاثیرات این درمان روی یادگیری و حافظه بود که عمدتا توسط هیپوکامپ کنترل می شود، نه مخچه.
گام بعدی این تحقیقات این است که محققان دریابند چرا این درمان کارامد است و آیا می تواند آن را برای انسان نیز اصلاح کرد یا خیر.
نتایج این تحقیقات در نشریه Science Translational Medicine منتشر شده است.